クルクミンと子宮内膜症
クルクミンは、インド料理で広く使用されている黄金色の抗炎症性スパイスであり、その強力な抗炎症性および抗増殖活性について広く研究されています。クルクミンは多くの研究で子宮内膜症の退行を引き起こすことが実証されており、体内から分泌され、子宮内膜症が成長する速度を決定するのに役立つマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)と呼ばれる物質ファミリーをダウンレギュレートすると考えられています広がる。

子宮内膜症の開始と広がりは、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-特にMMP-2、MMP-3、およびMMP-9の活性に関連しています。これらは、新しい組織のリモデリングで大きな役割を果たし、細胞などの重要なプロセスを制御します増殖-新しい組織の作成-細胞移動、接着(細胞粘着性)-および細胞死(アポトーシス)。

子宮内膜症では、これらのプロセスは明らかに間違っています。子宮内膜症は、不適切な細胞遊走と接着、過剰な細胞増殖、および適切な細胞破壊の欠如によって特徴付けられ、MMPを子宮内膜症を修正するための重要な標的にします。

2013年に生化学薬理学で発表されたインドの研究(1)は、マウスの子宮内膜インプラントにおけるMMP-3の産生を評価し、子宮内膜症の潜在的な治療薬としてのクルクミンの有効性を追跡しました。

「クルクミン治療は、NFκB転座とMMP-3発現を阻害することで子宮内膜症を退行させました。...」

「それ(クルクミン)は、主にチトクロームcを介したミトコンドリア経路を介して、子宮内膜腫のアポトーシス(細胞死)も促進しました。」

「一緒に、我々の研究はクルクミンの強力な抗子宮内膜化合物としての新しい役割を確立します。」

Indian Journal Biochemistry And Biophysiology、2012年に発表された以前の研究(2)では、マウスの子宮内膜病変におけるMMP-2の産生を追跡し、MMP-2産生および子宮内膜症の発生を抑制するクルクミンの有効性をテストしました。クルクミンは、子宮内膜症の進行の遅延に関連するMMP-2分泌の著しい低下を引き起こしました。

「要約すると、我々の研究は、子宮内膜症の初期段階でのTIMP-2によるMMP-2活性の調節と、その上でのクルクミンの阻害作用を記録しています。」

2009年のIndian Journal Biochemistry And Biophysiologyで発表された以前の研究(3)では、子宮内膜インプラントからのMMP-9の分泌を評価し、子宮内膜の進行を抑制するためのクルクミンの有効性をテストしました。研究者はそれを発見した:

「MMP-9活性は子宮内膜組織で重症度とともに徐々に増加し、クルクミン治療はMMP-9活性をコントロール値に近い値に戻しました。」
「子宮内膜症の前後に投与されたクルクミンは、用量依存的に子宮内膜症を阻止しました。」

「子宮内膜病変の退縮中、MMP-9活性と分泌レベルでの発現の両方を抑制しました(クルクミン)。」

追加のボーナスとして、クルクミン治療は、治癒プロセス中の腫瘍壊死因子アルファ(TNF-アルファ)などの炎症マーカーの分泌を減少させました。クルクミンの前処理は、子宮内膜組織の​​脂質過酸化とタンパク質酸化も防止し、強力な抗酸化効果を示しました。この研究は次のように結論付けました。

「ここで初めて、新しい治療介入につながる可能性のあるMMP-9依存経路を介したクルクミンの抗子宮内膜症特性を報告しました。」

クルクミンには、子宮内膜症の拡大を抑えるのに役立つ可能性のある多くの活動モードがあります。クルクミンは、TNF、IL-1などの炎症性サイトカインを阻害することが知られており、子宮内膜症の拡大に関連しているVEGF、EGF、FGFなどの成長因子を阻害します。

クルクミンは、子宮内膜細胞が凝集して骨盤臓器に付着することを可能にする多数の接着分子とともに、COX-2などの炎症性酵素も抑制します。 (6)さらに2つの研究により、子宮内膜症を抑制するクルクミンの広域スペクトル活性が強調されています。

2012年のPhytotherapy Researchに掲載された韓国の研究(4)は、子宮内膜症の開始と拡大に関与する複数の分子の発現に対するクルクミンの効果を調査しました。クルクミンはこれらの要因のスペクトルを抑制する顕著な能力を実証し、研究は次のように結論付けました。

「これらの発見は、クルクミンが子宮内膜症の予防と治療に潜在的な治療用途があるかもしれないことを示唆しています。」

2011年のインド医学雑誌に掲載された中国の研究(5)も、子宮内膜症に対するクルクミンの阻害活性を調べることを目的としています。この研究では、子宮内膜症の成長に不可欠な血管内皮成長因子(VEGF)を抑制するクルクミンの能力と、子宮内膜症の発症に関連する微小血管密度の発症を測定しました。両方のアカウントで、クルクミンはかなりの有効性を示しました。

「クルクミンは、EMS(子宮内膜症)のラットの異所性子宮内膜における微小血管の量とVEGFタンパク質の発現を減少させました。」

ひとつ注意する点として、クルクミンには重要な抗凝固効果があります(7)クルクミンの抗凝固特性が測定され、クルクミン(およびその派生BDMC)が活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)およびプロトロンビン時間(PT)を大幅に延長し、細胞ベースのトロンビンおよび活性化因子X(FXa)活性を阻害することが実証されています。

「したがって、これらの結果は、クルクミンとBDMCが抗血栓作用を有しており、カレースパイスウコンの毎日の摂取が抗凝固状態の維持に役立つ可能性があることを示唆しています。」

子宮内膜症の退行を引き起こすことにより、クルクミンは女性の生殖能力を改善し、妊娠の可能性を高めることができます。子宮内膜症がある場合、子宮内膜症のspread延を抑制する総合的なアプローチの一環として、クルクミン治療が状況に役立つかどうかを医師に尋ねることができます。

この記事は教育のみを目的としており、医師または栄養士に相談する必要がある医学的または栄養上のアドバイスを診断または置換することを意図したものではありません。

(1)Biochem Pharmacol。 2012 3月15日; 83(6):797-804。土井:10.1016 / j.bcp.2011.12.030 Epub 2011 12月29日。
抗子宮内膜薬としてのクルクミン:MMP-3と内因性アポトーシス経路の関係。
ジャナS、ポールS、スワルナカルS.

(2)Indian J Biochem Biophys.2012 10月; 49(5):342-8。
クルクミンは、MMP-2活性を阻害することにより子宮内膜症の発症を遅らせます。
ジャナS、ルドラDS、ポールS、スネハシクタS.

(3)Indian J Biochem Biophys。 2009 2月; 46(1):59-65。
クルクミンは、マトリックスメタロプロテイナーゼ-9活性のダウンレギュレーションにより子宮内膜症を阻止します。
スワルナカルS、ポールS.

4. Phytother Res。 2012 7月; 26(7):1037-47。土井:10.1002 / ptr.3694 Epub 2011 12月20日。
クルクミンは、ヒト子宮内膜間質細胞における細胞間接着分子-1、血管細胞接着分子-1、および炎症性サイトカインのTNF-α誘導発現を減衰させます。
キムKH、リーEN、パークJK、リーJR、キムJH、チェHJ、キムBS、リーHW、リーKS、ユンS.


5. Ind J Mol Med。 2011年1月; 27(1):87-94。土井:10.3892 / ijmm.2010.552。 Epub 2010 11月8日。
実験的子宮内膜症のラットの異所性子宮内膜における血管新生に対するクルクミンの阻害効果。
張Y、曹H、胡YY、王H、張CJ。


(6)バイオファクター。 2013年1月; 39(1):37-55。土井:10.1002 / biof.1041。 Epub 2012 9月20日。
クルクミン作用の分子メカニズム:遺伝子発現。
シショディアS
ソース
米国テキサス州ヒューストンのテキサス南大学生物学部。 shishodias @ tsu.edu、shishodia @ gmail.com。
(7)BMB Rep.2012 Apr; 45(4):221-6。
クルクミンおよびその誘導体の抗凝固活性。
キムDC、クーSK、ペ・JS


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