遺伝子スクリーニング

• 四月 19, 2024

赤ちゃんに生活を変える障害があった場合はどうなりますか？彼が生まれる前に知りたいですか？

医師や助産師の中には、赤ちゃんが特定の遺伝的状態の危険にさらされているかどうかを判断するために、血液（赤ちゃんではなく）で行われる一連の検査である遺伝子スクリーニングを提供する人もいます。遺伝的スクリーニングには、遺伝的異常を探すための超音波検査も含まれます。

スクリーニングされる一般的な条件には、ダウン症候群、18トリソミー、神経管欠損などがあります。

あなたは確信できない
妊娠中の遺伝子スクリーニングでは、赤ちゃんが特定の状態にあるかどうかはわかりません。赤ちゃんが危険にさらされている可能性がある場合にのみ通知できます。

検査で赤ちゃんがこれらの状態のリスクが高いことが示された場合、遺伝的専門医に紹介され、より広範な診断検査を受けるオプションがあります。診断検査には、羊水穿刺および絨毛膜絨毛サンプリングが含まれます。

これらの追加のテストは、より正確（約99％）になる可能性がありますが、依然としてエラーのマージンがあります。診断テストは、赤ちゃんの細胞を採取する必要があるため、はるかに侵襲的であり、より多くのリスクを伴います。

遺伝子検査から最も恩恵を受けるのは誰ですか？
特定の人は、遺伝的状態の子供を妊娠する可能性が高くなります。あなたが35歳以上である場合、あなた、父親、またはあなたの家族のいずれかの誰かが遺伝的症状を持っている場合、あなたのチャンスは増加します。

遺伝子検査を選択できるその他の理由：

以前に重度の先天性欠損症の子供がいました
2回以上流産しました
遺伝的状態の医学的に病気の子供がいる

オプトアウトする理由
これらのテストの結果は、この妊娠へのアプローチ方法を変えるでしょうか？赤ちゃんに遺伝的障害がある場合、妊娠を中止することを検討しますか？

結果があなたにとって何も変わらない場合は、すべての遺伝子スクリーニングと診断テストを拒否してもかまいません。これらの検査は、健康な妊娠には必要ありません。

医師または助産師は、これらの種類のスクリーニングまたは診断テストを提供しない場合がありますが、必要に応じて代わりに専門家を紹介します。一部の専門家は、妊娠中絶のためにまたは妊娠中絶に対する妊娠中の女性へのカウンセリングに関与したくない。