メラトニンは子宮内膜症の退行を助ける可能性がある

• 四月 25, 2024

メラトニンは、非常に有用な睡眠補助剤であるだけでなく、多くの研究で体外受精で胚の質を改善するのに役立つことが証明されており、卵巣内の優れた抗酸化物質であるとみなされています。他の研究では、メラトニンが卵巣内の酸化ストレスに関連している条件である黄体期欠損の解消に役立ち、クロミフェンサイクルの成功を改善する可能性があることが発見されています。

子宮内膜症は、メラトニンが子宮内膜症病変の著しい退縮を引き起こす可能性があることを発見した2つのインドの研究によると、メラトニンによっても恩恵を受けるようです。

子宮内膜症の開始と進行中の広がりは、マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）と呼ばれる物質群の活性に関係しています。 MMP-特にMMP-3およびMMP-9-は、細胞増殖-新しい組織の作成-細胞遊走、接着（細胞粘着性）-および細胞死（アポトーシス）などの重要なプロセスを制御する新しい組織リモデリングで大きな役割を果たします。

子宮内膜症では、これらのプロセスが明らかに間違っています。子宮内膜症は、不適切な細胞遊走と接着、過剰な細胞増殖、および適切な細胞破壊の欠如によって特徴付けられ、MMPを子宮内膜症を修正するための重要な標的にします。

2010年に発表されたこれらの研究（1）の最近の研究では、子宮内膜症の女性におけるMMP-3活性の増加が疑われることを確認し、MMP-3活性を抑制するメラトニンの有効性を調査しました。

「ヒトの子宮内膜症の重症度に伴うMMP-3の活性の有意な増加が観察されました。これは、マウスでも同様に見つかりました...」

研究者らは、メラトニンがマウスの子宮内膜病変にアポトーシス（細胞死）を誘導し、「重大な退行」を引き起こすことを発見しました。

「メラトニン治療により、子宮内膜帯のアポトーシス細胞が増加しました。」

「メラトニンはMMP-3活性を抑制し、子宮内膜症を退行させながらアポトーシス（細胞死）を増幅しました...」

「したがって、メラトニンは子宮内膜症を解決するための治療薬である可能性があります。」

2008年に発表された同様の以前の研究（2）は、MMP-9の活性の増加を子宮内膜症の期間と重症度と関連付け、子宮内膜症病変の退縮を引き起こすメラトニンの有効性をテストしました。メラトニンはMMP-9の活性を減衰させることが実証されており、研究では次のように結論付けられています

「我々の研究により、マウスの腹膜子宮内膜症の阻止におけるメラトニンの役割が初めて明らかになりました...」

2008年のFertility And Sterilityに発表されたトルコの研究（3）では、ラットの研究でメラトニンが子宮内膜症の退行を引き起こす可能性があるという理論もテストされました。メラトニンは子宮内膜症の退行を引き起こし、骨盤内により好ましい環境を作り、主要な抗酸化物質であるSODとCATのレベルを上げ、MDAなどの有害なプロオキシダントやCOX-2などの炎症マーカーを減らすことが実証されました。この研究は次のように結論付けました：

「メラトニンは、ラットの子宮内膜病変の退行と萎縮を引き起こします。」

さまざまな研究者グループによるさらなるトルコの研究（4）-Fertility and Sterility、2010で発表された-ラットの子宮内膜症に対するメラトニンの有効性も評価されました。この研究では、メラトニンの有効性とレトロゾールによる子宮内膜症の薬剤抑制を比較しました。

この研究は、メラトニンが骨盤の腹水内で有益な抗酸化活性-SODおよびCAT-の有意な増加を引き起こすことができることも発見し、次のように結論付けました。

「メラトニンは、ラットモデルのレトロゾールと比較して、子宮内膜病巣のより顕著な退縮を引き起こした。メラトニン治療の中止後、再発率はレトロゾール治療の中止後に観察されたものより低かった。」

マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）のもう1つの既知の阻害剤は、抗生物質ドキシサイクリンです。ドキシサイクリンは、非常に低いレベルで処方された場合でもMMPを阻害することが知られています。ドキシサイクリンの抗MMP効果のため、トルコの研究者は、2009年のHuman Reproductionで発表された研究（5）で、ラットの子宮内膜症に対する低用量および高用量ドキシサイクリンの有効性を評価しました。子宮内膜症の原因であり、骨盤の腹水中の炎症性サイトカイン（IL-6）の減少と関連していた、と研究者らは結論付けた：

「低用量Dox（ドキシサイクリン）は、この実験ラットモデルで子宮内膜症の退行を引き起こしました。」

子宮内膜症がある場合は、メラトニンがあなたの状況に役立つかどうかについて医師に尋ねてください。メラトニンと生殖能力に関する先行研究のほとんどで使用されているメラトニンの量は、就寝前に摂取される1日あたり3mgです。メラトニンは眠気を誘う可能性があるため、運転前などにメラトニンを服用しないことが重要です。妊娠中はメラトニンを使用しないでください。

重要な注意：この記事は情報提供のみを目的としており、医師または栄養士に相談する必要がある医学的または栄養上のアドバイスまたは治療を診断または提供することを目的とするものではありません。


1. J Pineal Res。 2010 9月; 49（2）：156-68。土井：10.1111 / j.1600-079X.2010.00780.x。 Epub 2010 7月1日
メラトニンは、マトリックスメタロプロテイナーゼ-3およびアポトーシス経路の調節を介して子宮内膜症から保護します。
ポールS、バタチャリャP、ダスマハパトラP、スワルナカルS.

2. J松果体解像度。 2008 5月; 44（4）：439-49。土井：10.1111 / j.1600-079X.2007.00547.x。 Epub 2008 2月19日
子宮内膜症に対する保護中のメタロプロテイナーゼ-1の組織阻害剤を介したマトリックスメタロプロテイナーゼ-9の調節におけるメラトニンの役割。
ポールS、シャルマAV、マハパトラPD、バタチャリャP、ライターRJ、スワルナカルS.

（3）Fertil Steril。 2008 4月; 89（4）：934-42。 Epub 2007 6月19日
メラトニンで治療した子宮内膜症のラットモデルにおける子宮内膜外植片の退行
GüneyM、Oral B、Karahan N、Mungan T.

（4）Fertil Steril。 2010 4月; 93（6）：1787-92。土井：10.1016 / j.fertnstert.2009.09.021。 Epub 2009 10月29日。
ラットモデルで外科的に誘発された子宮内膜症に対するレトロゾールとメラトニンの効果：予備研究。
イルディリムG、アターR、オズカンF、カンバクB、フィシシオグルC、イェシルダグラーN.

（5）ハムリプロド。 2009 8月; 24（8）：1900-8。土井：10.1093 / humrep / dep106 Epub 2009 4月28日。
ドキシサイクリンは、子宮内膜インプラントの退縮を引き起こします：ラットモデル。
Akkaya P、Onalan G、Haberal N、Bayraktar N、MülayimB、Zeyneloglu HB。