テレビでより多くの小さな人々

• かもしれません 19, 2024

私は最近、ラーニングチャンネルのさまざまなシリーズ、「リトルピープル、ビッグワールド」と「リトルカップル」のファンでした。同情することなく、障害を持つ人々を祝うショーを見るのは素晴らしいことです。 TLCが主に低身長の人々に焦点を当てているように見える場合でも、一度に障害のある部分、特に気づかないか収容されていない障害のある部分に集中するのが良いかもしれません障害を持つ人々の残り。

それでも、これが始まりにすぎず、さまざまなチャンネルが障害認識のより長いスレッドを織り続け、他の障害の人生経験に引き伸ばすことによって、これらのようなストーリーに関するTLCのリードに気付くことを願っています

私は認めなければなりません、私はすべての能力状態の人々を擁護し、指導することを楽しんでいますが、私は個人的な経験を超えた身長に関係なく、これら2つのテレビ放映された人生の例からさらに多くを学びました。小さな人々に関するこれらのショーや他のショーは、呼ばれることを好むので、3'9 "の低身長であった故友人のジニーについてより多くの洞察を与えてくれます。彼女が直面した課題と低身長の人々が直面した課題特に車椅子利用者や切断者としての私のように、他の障害と比べて少し違います。ほとんどの場合、低身長は他の障害と同様に常に認識され収容されているとは限りません。

私の最愛の友人であるジニーは、いつもさまざまな会議に出かけることができ、他の人がそれを必要とする場所で助け合っているようでした。車椅子に出入りするために高くする必要があるものは、ジニーが持ち運び可能な踏み台なしで操作するには高すぎました。浴槽の端など、彼女が彼女のために下げる必要があるものは、私と私のシャワー転送ベンチにとって低すぎました。それでも、私たちはこれらの状況で他の人にとって最高の旅の道連れになることができました。

そして、私たちがどのように試みようとも、助けが必要なことがありました。私はいつもホテルの部屋でタオルを下の階に移動するためにベルマンが必要だったことを思い出します。さもなければ壁に石鹸を投げる危険性があります（おそらく頭をたたいて）タオルを下に動かそうとします。助けを求めることを避けるための私たちのふざけた態度は、私たちの誇りを揺るがし、フロントデスクに助けを求める前に、常に笑いながら息を切らしてしまいました。このルーチンの後、私たちはよく知っていると思いますが、時々、友達といるときに忘れてしまうことがあります。

隣の部屋の人は、数人の子供たちが隣のトイレで物事をやり回しているのを楽しんでいると思っていたに違いありません。私たちは子供ではありませんでしたが、ほとんどの場合、相互の課題を楽しいカオスに変える方法を見つけました。そして、子供たちが新しい経験を互いに共有するように、私たちはお互いから学びました。

これらのTLCシリーズを見て、小さな人々の複雑な問題に関する私の意識が、彼女が心臓の問題から亡くなる前に教えてくれたものを超えて認められました。

Jeannieとこれらのショーの両方から学んだことから、ヘルスケアは小さな人々にとって最も魅力的な関心分野の1つです。さまざまな形態の小人症に関連する医学的問題に対処するために必要な専門知識とトレーニングを有する医療専門家とつながることは困難な場合があり、多くの形態があります。脳性麻痺の友人の場合と同様に、健康保険を取得することも難しい場合があります。ヘルスケア改革がその分野で役立つのか、それが今のように論争の的になる問題なのだろうか？ TLCドキュメンタリーの別のカップルが基づいている原始小人症を含む、まだ完全に研究されていない200種類の小人症があると推定されます。

著しい低身長に関連する問題のある子供の養子縁組は、希望のある家族に経済的および医療費の問題を引き起こす可能性もあります。禁止的なヘルスケアに直面する小人の子供を養子にする費用は、人口内で養子縁組を開始することを望む家族にとって障害となります。同様に、潜在的な養子d星の親は、自分自身の生物学的な子供を持つことができないか、選択しない場合、平均サイズの子供を採用する際に同じ障害に直面します。

教育に関する限り、二分脊椎、視覚障害などのさまざまな障害を含むマイノリティのほとんどの人々に奨学金と助成金が存在しますが、小さな人であることや小人症であることは、多くのレベルで資格基準を満たしていないことがよくあります。


私が知っている2つの主要な組織があり、それは小人症やその他の重要な低身長の人々を支援し擁護するために存在しています。リトルピープルオブアメリカ（LPA）は、小人症とその家族に支援と情報を提供する非営利組織です。 LPAのメンバーシップは、4 '10 "以下の人々、その家族、または"小人症に関連する問題に対する十分な根拠のある関心を示すもの "に限定されています。

LPAは、1957年に、低身長の俳優ビリーバーティが、ネバダ州リノで1週間の集まりに参加するために、身長の低い他の人に電話をかけたときに非公式に開始されました。 21人の元の会議は、リトルピープルオブアメリカに成長しました。

Coalition For Dwarf Advocacyは、低身長の人々の擁護を専門とする別の組織であり、専門知識とサポートを提供して、小さな人々とその家族に影響を与える無数の問題を擁護しています。さらに、CODAの使命の一部には、d星人口だけでなく、まだ重大なライフスタイルの課題に直面しているd星として分類されない低身長のすべての人々に利益をもたらすことができることが含まれます。

TLCのショーで描かれている人々は、低身長で大きな生活の例です。彼らは、多くの人生の問題を独自の方法で乗り越えて、他の人のように苦労して成功する小さな人々の現実的な例を描写することで称賛に値します。また、これらのショーは、障害の有無にかかわらず、健康、雇用、教育、アクセシビリティに関連する課題に直面しているすべての人々の動機の例を示しています。

他のネットワークが、車椅子、アクティブな切断者、その他の障害のある人々をより積極的かつ現実的に描写し、限界を超えて生活しているのを見たいと思います。それは、障害のない人々にそれぞれの世界を覗き見させ、奇妙な質問をしているような気がすることなく学ぶ安全な機会を与えます。

それでも、私たち全員がお互いに質問し、質問に答えることができる機会に私たちを広げ、私たちがそんなに違うわけではないことを理解することを願っています。質問をして観察することが、私たちが学ぶ方法です。そして、疑問の余地はありません。質問を避け、教育を受けないことは無意味です。

障害認識を広げる分野でどのように評価しますか？私たちは学習と教育の機会に門戸を開いていますか、それとも好奇心をかき立てる扉を閉ざしていますか。私たちの人生の勝利と挑戦を分かち合いながら、お互いを学び、教えるのに十分な大きさをしましょう。それはさらに壮大な画像で私たちがそれほど変わらないことを証明します。

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