PRISTIQホットフラッシュリリーフ
ほてりは、閉経期の最も一般的な不満の1つです。しかし、苦しみを終わらせ、更年期障害を管理する希望があります。女性の健康研究における最新の科学的ブレークスルーの1つであるPRISTIQは、頻繁で中程度から重度のほてりの身体的および感情的な影響を扱う女性にとって歓迎すべきニュースです。

このサブスタディは、ミッドライフヘルスセンターのメディカルディレクターであり、バージニア大学の産婦人科教授であるジョアンV.ピンカートン博士によって監督されました。

この記事に記載されている情報は情報提供を目的としたものであり、正式な医療アドバイスと見なされるべきではありません。このアウトレットに掲載されているすべての資料と同様に、女性はさらなる研究に着手し、この製品の適合性を判断するために医療提供者に相談することをお勧めします。

**重要な免責事項:PRISTIQは現在、ほてりの治療に関してFDAで審査中であり、この適応症についてはまだ承認されていません。**

PRISTIQとは何ですか?
PRISTIQ(デスベンラファキシンの商品名)は、医師がセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害薬(SNRS)として知っているもので、現在、成人の大うつ病に対するFDA承認の治療オプションです。米国産科婦人科学会第59回年次臨床会議(2011年)でワシントンD.C.に発表された最新の調査結果によると、PRISTIQは中度から重度ののぼせの頻度と重症度を大幅に軽減するのに役立ちます。ファイザー社が開発および販売しているPRISTIQは、現在利用可能な従来のホルモン補充療法を服用できない、または服用したくない女性のための実行可能な代替品として、FDAの承認および承認待ちです。

PRISTIQ研究参加者
この研究はフェーズ3の有効性に関するサブスタディであり、米国およびカナダで実施された1年間の二重盲検試験の一部です。このサブスタディでは、45〜71歳の365人の女性が12週間PRISTIQまたはプラセボを摂取しました。これらの女性が研究に参加するために満たさなければならなかった重要な基準には、次のものがありました。
*頻度と日常生活への影響の両方の点で中程度から重度ののぼせを経験する-1日あたり少なくとも7回または1週間に約50回
*参加者の資格を除外する特定の健康上の考慮事項は記載されていません
*研究に登録した参加者は、現在うつ病治療のためにPRISTIQを服用していない

PRISTIQスタディの結果
この調査研究は、のぼせの重症度と頻度の両方の減少に有望な利点を示しています。より重要な調査結果の中で:

* 4週目までに、PRISTIQを服用している女性では、毎日のほてりの回数が55%減少しました。たとえば、平均で12回から6回のほてりです。

*比較すると、プラセボを服用している女性は、ほてりの回数が31%減少したか、1日あたり約12回のほてりから約9回に減少したと報告しました。

* 12週間の時点で、PRISTIQグループは、数値でのほてりの減少が62%減少したことに気付きましたが、プラセボグループは38%の減少を示しました。

*重症度の判断は参加者にとってより主観的な問題ですが、PRISTIQの受験者は4週目までに、プラセボ参加者の8%の低下と比較して、ほてりの煩わしさが20%低下したと報告しました。 12週目までに、これらの数値はそれぞれ25%と12%になりました。

これらの結果は、ほてりの軽減の証拠としての測定可能な結果と、日常生活の改善に気づいた女性の感覚を示しています。また、この研究は、参加者が安心の措置を経験したため、結果がわずか数週間で発生したことを示しています。

副作用のために、PRISTIQ(10%)またはプラセボ(3.7%)のいずれかを服用することを選択した女性の割合はごくわずかです。さらに、PRISTIQ服用者の2.5%およびプラセボ服用者の8.4%は結果が見られなかったため治療を中止しました。

PRISTIQの副作用
参加者が指摘した副作用には、吐き気、口渇、疲労、便秘、下痢、眠気がありました。

PRISTIQは、うつ病の感情を増加させる可能性があるため、青少年にも適していません。緑内障、双極性障害、高コレステロール、心臓病、腎臓または肝臓の問題のある患者は、PRISTIQの服用を検討する際に特に注意が必要です。

うつ病のために現在PRISTIQを服用している患者の詳細については、関連記事を参照してください。

副作用の完全なリストを含むPRISTIQの詳細については、www.PRISTIQ.comをご覧ください。

元のプレスリリースを読む@ // www.businesswire.com/news/home/20110503006557/en/PRISTIQ%C2%AE-desvenlafaxine-Extended-Release-Tablets-Shown-Significantly

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