多発性嚢胞腎

• かもしれません 8, 2024

すべての腎臓関連の健康問題のうち、最も一般的なものの1つは、腎不全の4番目の主要な原因である多発性嚢胞腎またはPKDです。それはすべての人種に影響を及ぼし、男性と女性で等しく見られます。これは、腎臓に形成される水のような液体を含む非癌性嚢をもたらす遺伝性疾患です。これらの嚢は、腎臓の多くをゆっくりと置き換えることができ、腎機能の深刻な喪失につながります。この病気の人のかなりの割合が60歳までに腎不全になります。この病気は現時点では治癒していませんが、使用できる治療法はたくさんあります。

PKDが危険にさらされる臓器は腎臓だけではありません。この病気は広がり、肝臓、膵臓、脾臓、卵巣、および大腸に嚢胞が発生する可能性があります。嚢胞は脳に現れることもあり、場合によっては動脈瘤を引き起こしたり、心臓に生じたりして、心雑音を引き起こすことがあります。

高血圧、頭痛、背中や横の痛み、腹部の腫れ、尿中の血液、膀胱や腎臓の頻繁な感染、胸部のひらひらやドキドキなど、PKDに関連する多くの症状があります。これらはすべて患者がPKDを持っている可能性があることを示していますが、PKDを診断する最も効果的で信頼性が高く、安価で非侵襲的な方法は、徹底的な超音波検査の使用です。場合によっては、CTスキャンとMRIは、超音波では見落とされる可能性のある小さな嚢胞を検出できる場合があります。

PKDは慢性疾患ですが、それに対処する方法はいくつかあります。より成功した方法の中には、関連する高血圧、鎮痛剤、および外科的嚢胞除去を制御するのに役立つ薬があります。いくつかの基本的なライフスタイルの変更は、深刻な腎臓の損傷を減らすのにも役立ちます。腎臓の機能が低下すると、透析が必要になることがあり、ある時点で腎臓移植が必要になる場合があります。

PKDの基本的な原因は、片方または両方の親から受け継がれた遺伝レベルの不規則性です。自然発生的な遺伝子突然変異の結果であるPKDの形がありますが、それは非常にまれです。両親のどちらかがPKDを持っている場合、症状に警戒し、症状が現れた場合は医師の診察を受けてください。 PKDにはいくつかの異なる種類があり、治療計画は使用している種類によって異なります。医師は、腎臓病を専門とする腎臓病専門医に紹介する可能性が高く、彼は最善の行動方針を決定します。