ダウン症候群-親から親への連絡

• かもしれません 18, 2024

ダウン症の親グループと擁護団体は、病院への情報パケットをまとめたり、病院を訪問したり、赤ちゃんが帰宅したときに歓迎バスケットを持ってきたりするために、霊感を受けたボランティアに依存しています。新しいお母さんは、分娩と出産後に疲れを感じ、美しい赤ちゃんの存在に圧倒されます。診断がなくても、配慮と優しさは、ベテランの親との最初の接触に影響を与えるはずです。すべての赤ちゃんを祝う必要がありますが、医療専門家が診断と一緒に幸せを感じる許可を与えることはまれです。

ダウン症と新たに診断された赤ちゃんの家族が多すぎると、親のサポート会議や擁護団体のイベントに参加するために多大な努力をするまで、地元のリソースや親から親への励ましに関する情報にアクセスできません。彼らの子供たちの本当の可能性への彼らの最初の紹介は、彼らの赤ちゃんが早期介入サービスに登録するときに起こるかもしれません。一部の親は、自分の赤ちゃんの可能性やダウン症の成人の業績について読んだことを信じないように心を守り続けていますが、他の親と人と人とが接触してすぐに認識を高めることが重要です可能。

早期介入の専門家は、特に乳児期や小児期を超えた場合に特に優れたリソースになる可能性があります。セラピーセッション中に行う仕事に加えて、家庭や地域社会で発達とコミュニケーションのマイルストーンをサポートする簡単な介入を両親に紹介します。両親は、赤ちゃんが完全で、途切れることなく、発達のマイルストーンに到達し、他の子供と同様に、成長するにつれて宿泊施設とサポートの恩恵を受ける興味深い人々であることを非常に早く発見する必要があります。

残念なことに、一部の地域では、理学療法、言語療法、またはその他の早期介入のサポートを受ける資格のある子供を支援するための資金が利用できません。地元のセンターは満員になる可能性があり、家族は資金がある場合でも待機リストに載せられます。コミュニティとしてのビジネスへの忠誠心と寄付を減らすための競争は、親の支援グループによって専用のアウトリーチが維持されない限り、家族がお互いを見つける可能性を減らすことができます。

子供が成長するにつれて、親が年齢に適した活動に集中するのは当然です。幼稚園、プレイグループ、PTA、IEPは、幼い子供の親のエネルギーをすぐに主張します。年長の子供や10代の親はメンターとして役立ちますが、私たちは誰もが最も安心したこと、また子供が新たに診断されたときに不適切な警告を引き起こしたことを思い出すことができます。新しい親からの電話に応答するために、有給の非親スタッフを割り当てることは、最初の連絡先として最も成功しない選択肢です。両親は、新しい赤ちゃんを家族に迎えることがもたらす大きな影響を理解しており、拡大した家族や地域社会でダウン症候群の子供を持つことに関する偶然の事実を知っています。多くの場合、私たちの子供たちが直面する最大の課題は、無知と偏見によって引き起こされる制限と、ダウン症の人々を施設に排除する短い歴史です。

私は早期介入センターのスタッフの仕事を賞賛し、尊敬していますが、主流のママとミー、ベビージム、プレイグループにダウン症候群の子供を含めることで、息子と娘は彼らの主流の仲間に知られ、知ることができます。親のメンターと幼児期からの包括的実践への支援がなければ、ダウン症候群の赤ちゃんの家族が彼らのコミュニティに含まれ続ける可能性は低くなります。個々の才能と能力を認識し、奨励するのではなく、子供のニーズと課題に取り組むことは、親と家族を早期介入と治療が強化する医療モデルの観点に制限します。

年長の子供たちが自然環境での生活や学習に満足しているのを見ない障害の医療モデルへのこの早期の導入は、子供たちの公民権と人権の認識を遅らせるかもしれません。開始。これは、主流の子供の子供の発達のばらつきを認識していない可能性があるため、最初の子供がダウン症候群と診断されている親にとって特に重要です。彼らは、ダウン症の人が自然に素晴らしいと知っていることはまずありません。

子どもが他のさまざまな親と接触することなくホームベースのサービスまたはセンターベースのサービスを受けると、親は治療の専門家により孤立し、恩恵を感じるかもしれません。スタッフはダウン症候群の乳児と幼児のみを経験している可能性があるため、トレーニングや期待はダウン症候群の10代または成人を知っている、または働いていると知らされない場合があります。診断後できるだけ早く肯定的な最初の連絡を取ることは、擁護団体または支援組織の最も重要な仕事かもしれません。幼稚園への移行と高校からの移行のみが私たちの家族にとって重要です。

新たに診断された赤ちゃんの両親の最初の接触は、早期介入への最初の旅行よりも早く行われるべきです。おめでとうございます。かわいい赤ちゃんへの賛辞;ダウン症候群に関する信頼できる情報と、後で見るためのローカルリソース。赤ちゃんの衣装や毛布、またはおもちゃ。親グループのパンフレットは、少なくとも3つの言語で利用できる必要があります。私たちの家族はどれも、美しい赤ん坊の早い時期に隔離されるべきではありません。

公共図書館、地元の書店、またはオンライン小売店で次のような本を探してください。ダウン症の赤ちゃん-新しい親ガイド
またはギフト：母親は、ダウン症の子供がどのように生活を豊かにするかについて考えます。

海賊と人魚は障害者の権利の十字軍になることができますか？
//longmoreinstitute.wordpress.com/2013/12/02/can-pirates-and-mermaids-be-crusaders-for-disability-rights/

カーターの物語
//www.youtube.com/watch?v=e9N_tg8LodY
早期介入サポートチームとコーチング
両親には病院への訪問はなく、病院からのインターネットリソースのリストだけがありました。

カンザスシティ大都市圏のダウン症候群
//www.kcdsg.org/
赤ちゃんがダウン症候群になっているというニュースに順応している家族に、毎年約50個のウェルカムバスケットを提供しています。 「これらのバスケットは生活を変え、希望をもたらすと日常的に言われています！」
//fb.me/3fkdrroTB

動画の説明: ダウン症の子どもと親らパレード開催へ　公道で初(16/11/01) (かもしれません 2024).