FDAは吸入インスリンを承認

• かもしれません 10, 2024

F.D.A.最近この薬、Exuberaを承認しました。 Exuberaは、成人糖尿病患者専用の吸入インスリンです。この薬は今年中にリリースされる予定です。 Exuberaはファイザーによって生産されています。

Exuberaは、従来のインスリンからの注射とは対照的に、インスリンを吸入することにより送達されます。ただし、Exuberaは、注入されたすべてのインスリンを置き換えるものではなく、糖尿病患者の通常のレジメンのサプリメントとして使用されます。この薬は懐中電灯サイズのデバイスによって投与され、食事前のインスリン注射の必要性を減らすか、排除するために使用されます。ただし、患者は長時間作用型インスリンを必要とします。


National Diabetes Information Clearinghouseによると、推定2,080万人が糖尿病に罹患しており、さらに620万人が診断されていません。
2,080万の糖尿病のうち、57％が経口薬、16％がインスリン、12％が両方の組み合わせ、15％が薬を使用していません。

F.D.A.パネルは当初、糖尿病に加えて肺疾患のある患者に対する長期的な影響について懸念を持ち、Exuberaを支持して7-2で投票しました。彼らの主な懸念は、喫煙した人、煙にさらされた人、または肺疾患にかかった人でした。これらの条件は、吸入されたインスリン特性を防止または阻害する可能性があります。ファイザーの安全性と有効性の試験では、低血糖症（低血糖）、気道感染症、咳、咽頭炎と呼ばれる炎症など、他の副作用が見つかりました。咽頭炎は咽頭の炎症であり、咽頭炎を頻繁に引き起こします。さまざまな微生物によって引き起こされる可能性があります。この薬のリリースにより、5000人の患者が慎重に監視され、さらなる合併症を防ぎます。


Exuberaは、長時間作用型インスリンではなく、食事で通常使用される短時間作用型インスリンを置き換えるものです。この薬は、Humalog、Novalog、Humalin、Novalin、およびVerosulinの代替品として使用されます。患者は引き続き長時間作用型インスリンを継続し、Exuberaを使用し、綿密に監視されます。

Exuberaのリリースは、最近診断されたタイプ1またはタイプ2の糖尿病患者が針を恐れているため、長い間待望されています。多くの長期糖尿病患者も注射にうんざりしています。薬物の制限は喫煙者や糖尿病患者向けで、喘息や慢性の押し出し性肺疾患などの他の肺の病気はこの薬物を使用すべきではありません。

製薬会社は糖尿病との戦いでより良いデリバリーシステムと治療法を探しているため、この薬は氷山の一角にすぎません。糖尿病の根本原因に関する研究がさらに進められるにつれて、より革新的で興味深い薬物が存在するようになります。

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